Người mọc ra sợi kim loại


Lần đầu tiên y học thế giới bắt gặp trường hợp này. Chị Noorsyaidah, 40 tuổi, người Indonesia, đột nhiên phát hiện các dây kim loại mọc ra từ… ngực và bụng mình.


Những sợi kim loại tua tủa trên bụng chị 
Noorsyaidah. Ảnh. Kiến thức ngày nay.



Là giáo viên mầm non tại làng Sangatta thuộc khu vực Jalan Merdeka III của thành phố Samarinda (Đông Kalimantan), từ năm 1991, cơ thể chị bắt đầu có triệu chứng lạ, và sau đó là các dây kim loại tua tủa đâm ra ở trên bụng. Chúng rụng đi sau tuần đầu tiên, nhưng một tháng sau đó chúng mọc lại, lớn và dài hơn, rồi từ đó không bao giờ rụng nữa.
Khi nhú lên khỏi da, chúng làm chị đau nhói như bị kim châm và tạo ra những vết thương nhỏ chi chít. Qua thời gian, chúng bị han rỉ một phần, nhưng đặc biệt không gây uốn ván cho Noorsyaidah. Ngoài việc bôi thuốc cho các vết thương mau lành, chị cô còn giúp em gái tỉa tót bớt, nhưng cắt xong chúng lại trồi ra tiếp ở phần ngực bụng và ở vài phần khác của cơ thể.


Bác sĩ công bố phim X quang 
dây kim loại như vật thể sống (có thể di chuyển) ở bụng và ngực Noorsyaidah.
Ảnh. Kiến thức ngày nay.

Bốn chuyên gia y học Indonesia kết hợp với các chuyên gia ở Đại học Mulawarman Samarinda đã bỏ công nghiên cứu bệnh lạ này, nhưng không thể giải thích chính xác điều gì.
Họ chụp X-quang bụng chị và phát hiện có hơn 40 dây kim loại đang nằm trong cơ thể, và một số đang tìm cách trồi lên khỏi da. Các dây này có thể chuyển động và thay đổi vị trí, do đó họ phải dùng nam châm kết hợp rọi cắt lớp để định vị chính xác.
Một vài phương pháp điều trị đã được đưa ra nhưng đều thất bại. Từ 6 tháng nay, các dây kim loại dài ra 10-20 cm, khiến khi di chuyển Noorsyaidah phải gập lưng lại để tránh. Ngày 11/7 vừa qua, nhóm bác sĩ tiếp tục chụp X-quang bụng chị nhưng kết quả vẫn không khác trước: căn bệnh vẫn là một bí ẩn chưa có lời giải thích thỏa đáng.


http://suckhoegiadinh.org (Theo Kiến thức ngày nay)

Bệnh “ăn vào là chết”!

Đây là một căn bệnh xuất hiện ở Việt Nam trong những năm gần đây nhưng không được dư luận và những bậc làm cha mẹ biết đến và chú ý. 

Căn bệnh này có tên là bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (RLCHBS). Đúng như cái tên của mình, bệnh “ăn vào là chết” gây ra sự suy sụp nghiêm trọng về sức khỏe của trẻ dẫn đến tử vong khi chất dinh dưỡng được đưa vào trong cơ thể.

Bệnh không thể chữa?

Theo báo cáo y tế gần đây của Bệnh viện Nhi Trung ương, ở Việt Nam trung bình có khoảng 1.000 trẻ khi ra đời bị RLCHBS mỗi năm. Tuy nhiên số trẻ được phát hiện sớm và được điều trị lại rất thấp. Nhiều bác sĩ nhi khoa còn coi đây là nhóm bệnh không điều trị được. 

BV Nhi Trung ương là nơi đầu tiên ở VN nghiên cứu về hội chứng này, từ tháng 1-2005 đến tháng 6-2008 với hơn 417 bệnh nhi nghi ngờ bị RLCHBS và đã phát hiện 50 trường hợp có triệu chứng bệnh rõ ràng. Tính toán một cách đơn giản rằng, hàng năm, VN có khoảng 1,6 triệu trẻ ra đời với tỷ lệ bị RLCHBS là 1/1.500, như vậy, mỗi năm có khoảng 1.000 trẻ mắc phải căn bệnh nguy hiểm này.

Với 50 trường hợp được xác định bệnh rõ ràng như nói ở trên, chứng tỏ còn rất nhiều trẻ RLCHBS không được chẩn đoán hoặc tử vong mà chưa xác định được bệnh. Các trẻ mắc bệnh “ăn vào là chết” đều có đặc điểm chung là khi sinh ra đều rất khỏe mạnh như bình thường, nhưng ngay sau khi được ăn, được bú mẹ… thì sức khỏe yếu dần và cuối cùng dẫn đến tử vong. 

Trong phần lớn các trường hợp, người ta chỉ phát hiện ra căn bệnh này khi trẻ đã có những dấu hiệu bệnh lý não cấp tính như khó thở, hôn mê, chậm phát triển tinh thần, rối loạn hành vi, chân tay co cứng… Và nếu lúc này trẻ mới được đưa đến cơ sở y tế thì sẽ gặp rất nhiều khó khăn trong điều trị và có những trường hợp đáng tiếc đã xảy ra.


Thức ăn thành độc hại!

RLCHBS là nhóm bệnh do thiếu hụt enzym, protein vận chuyển hoặc yếu tố

Theo báo cáo y tế gần đây của Bệnh viện Nhi Trung ương, ở Việt Nam trung bình có khoảng 1.000 trẻ khi ra đời bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh mỗi năm. Tuy nhiên số trẻ được phát hiện sớm và được điều trị lại rất thấp. Nhiều bác sĩ nhi khoa còn coi đây là nhóm bệnh không điều trị được.

Đồng vận trong quá trình chuyển hóa. Nói một cách đơn giản là trong quá trình tiêu hóa, thức ăn thay vì trở thành một chất bổ để nuôi cơ thể, thì lại chuyển thành một chất độc gây hại. ở Việt Nam, RLCHBS là bệnh hiếm gặp và không có khả năng cứu sống nếu cha mẹ thiếu chú ý đến tình trạng sức khỏe của con cái.

Hiện tại, có tới 50% bệnh nhi có tiền sử gia đình có trẻ mắc bệnh cảnh tương tự hoặc chết chưa rõ nguyên nhân. Bệnh chủ yếu tập trung ở lứa tuổi trước 1 tuổi (chiếm 73,3%), đặc biệt là nhóm rối loạn chuyển hóa axit amin và hữu cơ chiếm 66,7% và 34,5% ở trẻ sơ sinh đến 3 tháng tuổi. 

Vì căn nguyên của bệnh không rõ ràng (chủ yếu là nằm trong chuỗi gene), do đó trình độ y học của Việt Nam chưa thể giúp phát hiện ra bệnh từ khi đang còn thai nghén, thậm chí trong giai đoạn chữa trị còn cần phải nhờ nước ngoài giúp xét nghiệm mẫu phân tích. Tại BV Nhi Trung ương, hầu hết các mẫu xét nghiệm đều phải gửi sang Nhật Bản để phân tích. Kết quả phân tích thường có sau khoảng thời gian rất lâu làm ảnh hưởng đến việc điều trị bệnh.

Có lẽ chính vì thế mà việc cứu sống các bệnh nhân bị RLCHBS hiện cũng rất khó khăn, chỉ có khoảng 24% cháu bé được chữa khỏi hoàn toàn. Việc duy trì cuộc sống cho các bé về lâu về dài cũng rất vất vả vì loại sữa chuyên biệt cho những bệnh nhân này chưa có trên thị trường (loại sữa đặc biệt cho trẻ bị RLCHBS chính là loại thuốc duy nhất điều trị nhằm bảo đảm trẻ được phát triển bình thường).

Do đó, cách tốt nhất để phòng tránh căn bệnh này là phải tiến hành sàng lọc trước sinh. Nhiều bác sĩ khuyến cáo, cần theo dõi quá trình mang thai của những bà mẹ tiền sử có con chết nhiều lần không rõ nguyên nhân. Ngoài ra, với nhóm có nguy cơ cao, cần làm các xét nghiệm về gene trước khi kết hôn hoặc quyết định có con.

http://www.anninhthudo.vn